Tenkasi 400 mg
Tenkasi 400 mgは、承認番号68135に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はA. Menarini GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年4月07日に付与され、承認の有効期間は2027年4月06日まで有効です。 ATCコードJ01XA05により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68135 |
|---|---|
| 名称 | Tenkasi 400 mg |
| 正式名称 | Tenkasi 400 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | A. Menarini GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | J01XA05 |
| 初回承認 | 2022年4月07日 |
| 承認の有効期間 | 2027年4月06日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Tenkasi 400 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2022年4月07日 |
| 2 | Tenkasi 1200 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2024年10月10日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 3 | Durchstechflasche(n) | J01XA05 | 08.01.9. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01XA05 | 08.01.9. | A |
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よくある質問
Tenkasi 400 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Tenkasi 400 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68135でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年4月06日まで有効です。
Tenkasi 400 mgの調剤区分は何ですか？
Tenkasi 400 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Tenkasi 400 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はA. Menarini GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。