Temozolomid Devatis 5 mg
Temozolomid Devatis 5 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68606，上市许可持有人为Devatis AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2022年11月17日，上市许可有效期至2027年11月16日。 根据ATC编码L01AX03，该药品属于抗肿瘤药分类。
| 上市许可编号 | 68606 |
|---|---|
| 名称 | Temozolomid Devatis 5 mg |
| 完整名称 | Temozolomid Devatis 5 mg, Kapseln |
| 上市许可持有人 | Devatis AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L01AX03 |
| 首次批准 | 2022年11月17日 |
| 上市许可有效期 | 2027年11月16日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Temozolomid Devatis 5 mg, Kapseln | A | 2022年11月17日 |
| 2 | Temozolomid Devatis 20 mg, Kapseln | A | 2022年11月17日 |
| 3 | Temozolomid Devatis 100 mg, Kapseln | A | 2022年11月17日 |
| 4 | Temozolomid Devatis 140 mg, Kapseln | A | 2022年11月17日 |
| 5 | Temozolomid Devatis 180 mg, Kapseln | A | 2022年11月17日 |
| 6 | Temozolomid Devatis 250 mg, Kapseln | A | 2022年11月17日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | Kapsel(n) | L01AX03 | 07.16.1. | A |
| 2 | 20 | Kapsel(n) | L01AX03 | 07.16.1. | A |
| 3 | 5 | Kapsel(n) | L01AX03 | 07.16.1. | A |
| 4 | 20 | Kapsel(n) | L01AX03 | 07.16.1. | A |
| 5 | 5 | Kapsel(n) | L01AX03 | 07.16.1. | A |
| 6 | 20 | Kapsel(n) | L01AX03 | 07.16.1. | A |
| 7 | 5 | Kapsel(n) | L01AX03 | 07.16.1. | A |
| 8 | 20 | Kapsel(n) | L01AX03 | 07.16.1. | A |
| 9 | 5 | Kapsel(n) | L01AX03 | 07.16.1. | A |
| 10 | 20 | Kapsel(n) | L01AX03 | 07.16.1. | A |
| 11 | 5 | Kapsel(n) | L01AX03 | 07.16.1. | A |
| 12 | 20 | Kapsel(n) | L01AX03 | 07.16.1. | A |
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常见问题
Temozolomid Devatis 5 mg是否已在瑞士获批？
是。Temozolomid Devatis 5 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为68606，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2027年11月16日。
Temozolomid Devatis 5 mg属于哪种药品供应类别？
Temozolomid Devatis 5 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Temozolomid Devatis 5 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Devatis AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。