Calcitriol Devatis 0

Calcitriol Devatis 0是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69164,上市许可持有人为Devatis AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2024年3月21日,上市许可有效期至2029年3月20日。 根据ATC编码A11CC04,该药品属于维生素分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 69164
  • ATC A11CC04
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号69164
名称Calcitriol Devatis 0
完整名称Calcitriol Devatis 0,25 μg, Weichkapseln
上市许可持有人Devatis AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码A11CC04
首次批准2024年3月21日
上市许可有效期2029年3月20日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Calcitriol Devatis 0,25 μg, WeichkapselnB2024年3月21日
2Calcitriol Devatis 0,5 μg, WeichkapselnB2024年3月21日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
130Kapsel(n)A11CC0407.02.3.B
2100Kapsel(n)A11CC0407.02.3.B
330Kapsel(n)A11CC0407.02.3.B
4100Kapsel(n)A11CC0407.02.3.B

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常见问题

Calcitriol Devatis 0是否已在瑞士获批?

是。Calcitriol Devatis 0已获Swissmedic批准,上市许可编号为69164,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年3月20日。

Calcitriol Devatis 0属于哪种药品供应类别?

Calcitriol Devatis 0属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Calcitriol Devatis 0的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Devatis AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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