Temozolomid Devatis 5 mg

Temozolomid Devatis 5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68606. Zulassungsinhaberin ist Devatis AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. November 2022, die Zulassung ist bis 16. November 2027 befristet. Der ATC-Code L01AX03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 68606
  • ATC L01AX03
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer68606
BezeichnungTemozolomid Devatis 5 mg
Vollständige BezeichnungTemozolomid Devatis 5 mg, Kapseln
ZulassungsinhaberinDevatis AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01AX03
Erstzulassung17. November 2022
Gültigkeit der Zulassung16. November 2027
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Temozolomid Devatis 5 mg, KapselnA17. November 2022
2Temozolomid Devatis 20 mg, KapselnA17. November 2022
3Temozolomid Devatis 100 mg, KapselnA17. November 2022
4Temozolomid Devatis 140 mg, KapselnA17. November 2022
5Temozolomid Devatis 180 mg, KapselnA17. November 2022
6Temozolomid Devatis 250 mg, KapselnA17. November 2022

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
15Kapsel(n)L01AX0307.16.1.A
220Kapsel(n)L01AX0307.16.1.A
35Kapsel(n)L01AX0307.16.1.A
420Kapsel(n)L01AX0307.16.1.A
55Kapsel(n)L01AX0307.16.1.A
620Kapsel(n)L01AX0307.16.1.A
75Kapsel(n)L01AX0307.16.1.A
820Kapsel(n)L01AX0307.16.1.A
95Kapsel(n)L01AX0307.16.1.A
1020Kapsel(n)L01AX0307.16.1.A
115Kapsel(n)L01AX0307.16.1.A
1220Kapsel(n)L01AX0307.16.1.A

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Häufige Fragen

Ist Temozolomid Devatis 5 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Temozolomid Devatis 5 mg ist unter der Zulassungsnummer 68606 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 16. November 2027 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Temozolomid Devatis 5 mg?

Temozolomid Devatis 5 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Temozolomid Devatis 5 mg?

Zulassungsinhaberin ist Devatis AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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