Tebofortin intens 120

Tebofortin intens 120是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为58900,上市许可持有人为Schwabe Pharma AG。药品编码为草药药品,药品供应类别为D:在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。 首次批准日期为2009年12月18日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码N06DX02,该药品属于精神兴奋药分类。

  • 药品供应类别 D
  • 上市许可编号 58900
  • ATC N06DX02
  • 草药药品
上市许可数据
上市许可编号58900
名称Tebofortin intens 120
完整名称Tebofortin intens 120, Filmtabletten
上市许可持有人Schwabe Pharma AG
药品编码草药药品
药品供应类别D · 非处方药,需咨询
ATC编码N06DX02
首次批准2009年12月18日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Tebofortin intens 120, FilmtablettenD2009年12月18日
2Tebofortin uno 240, FilmtablettenD2017年10月18日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
630Tablette(n)N06DX0202.97.0.D
790Tablette(n)N06DX0202.97.0.D
820Tablette(n)N06DX0202.97.0.D
940Tablette(n)N06DX0202.97.0.D
1060Tablette(n)N06DX0202.97.0.D

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常见问题

Tebofortin intens 120是否已在瑞士获批?

是。Tebofortin intens 120已获Swissmedic批准,上市许可编号为58900,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Tebofortin intens 120属于哪种药品供应类别?

Tebofortin intens 120属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。

Tebofortin intens 120的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Schwabe Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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