Tebofortin intens 120

Tebofortin intens 120は、承認番号58900に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSchwabe Pharma AGです。医薬品コードは漢方生薬医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2009年12月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN06DX02により、この医薬品は精神刺激薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 58900
  • ATC N06DX02
  • 漢方生薬医薬品
承認データ
承認番号58900
名称Tebofortin intens 120
正式名称Tebofortin intens 120, Filmtabletten
承認取得者Schwabe Pharma AG
医薬品コード漢方生薬医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードN06DX02
初回承認2009年12月18日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Tebofortin intens 120, FilmtablettenD2009年12月18日
2Tebofortin uno 240, FilmtablettenD2017年10月18日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
630Tablette(n)N06DX0202.97.0.D
790Tablette(n)N06DX0202.97.0.D
820Tablette(n)N06DX0202.97.0.D
940Tablette(n)N06DX0202.97.0.D
1060Tablette(n)N06DX0202.97.0.D

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よくある質問

Tebofortin intens 120はスイスで承認されていますか?

はい。Tebofortin intens 120は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58900でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Tebofortin intens 120の調剤区分は何ですか?

Tebofortin intens 120の調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Tebofortin intens 120の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSchwabe Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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