SimiMed Ginkgo 120 mg

SimiMed Ginkgo 120 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为68067,上市许可持有人为SimiMed AG。药品编码为草药药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2022年3月18日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码N06DX02,该药品属于精神兴奋药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 68067
  • ATC N06DX02
  • 草药药品
上市许可数据
上市许可编号68067
名称SimiMed Ginkgo 120 mg
完整名称SimiMed Ginkgo 120 mg, Filmtabletten
上市许可持有人SimiMed AG
药品编码草药药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码N06DX02
首次批准2022年3月18日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1SimiMed Ginkgo 120 mg, FilmtablettenB2022年3月18日
2SimiMed Ginkgo 240 mg, FilmtablettenB2022年3月18日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
460Tablette(n)N06DX0202.97.0.B
590Tablette(n)N06DX0202.97.0.B
630Tablette(n)N06DX0202.97.0.B

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常见问题

SimiMed Ginkgo 120 mg是否已在瑞士获批?

是。SimiMed Ginkgo 120 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为68067,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

SimiMed Ginkgo 120 mg属于哪种药品供应类别?

SimiMed Ginkgo 120 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

SimiMed Ginkgo 120 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为SimiMed AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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