Perskindol Diclofenac 20 mg/g
Perskindol Diclofenac 20 mg/g是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为70351，上市许可持有人为Verfora SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为2026年6月05日，上市许可有效期至2031年6月04日。 根据ATC编码M02AA15，该药品属于关节和肌肉疼痛局部用药分类。
| 上市许可编号 | 70351 |
|---|---|
| 名称 | Perskindol Diclofenac 20 mg/g |
| 完整名称 | Perskindol Diclofenac 20 mg/g, Gel |
| 上市许可持有人 | Verfora SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | M02AA15 |
| 首次批准 | 2026年6月05日 |
| 上市许可有效期 | 2031年6月04日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Perskindol Diclofenac 20 mg/g, Gel | D | 2026年6月05日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 50 | g | M02AA15 | 07.10.4. | D |
| 2 | 100 | g | M02AA15 | 07.10.4. | D |
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常见问题
Perskindol Diclofenac 20 mg/g是否已在瑞士获批？
是。Perskindol Diclofenac 20 mg/g已获Swissmedic批准，上市许可编号为70351，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2031年6月04日。
Perskindol Diclofenac 20 mg/g属于哪种药品供应类别？
Perskindol Diclofenac 20 mg/g属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Perskindol Diclofenac 20 mg/g的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Verfora SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。