Perskindol Diclofenac 20 mg/g

Perskindol Diclofenac 20 mg/g ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70351. Zulassungsinhaberin ist Verfora SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 05. Juni 2026, die Zulassung ist bis 04. Juni 2031 befristet. Der ATC-Code M02AA15 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Topische Mittel gegen Gelenk- und Muskelschmerzen zu.

Abgabekategorie D
Zulassungsnummer 70351
ATC M02AA15
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	70351
Bezeichnung	Perskindol Diclofenac 20 mg/g
Vollständige Bezeichnung	Perskindol Diclofenac 20 mg/g, Gel
Zulassungsinhaberin	Verfora SA
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	D · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-Code	M02AA15
Erstzulassung	05. Juni 2026
Gültigkeit der Zulassung	04. Juni 2031

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Perskindol Diclofenac 20 mg/g, Gel	D	05. Juni 2026

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	50	g	M02AA15	07.10.4.	D
2	100	g	M02AA15	07.10.4.	D

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Häufige Fragen

Ist Perskindol Diclofenac 20 mg/g in der Schweiz zugelassen?

Ja. Perskindol Diclofenac 20 mg/g ist unter der Zulassungsnummer 70351 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 04. Juni 2031 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Perskindol Diclofenac 20 mg/g?

Perskindol Diclofenac 20 mg/g ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Perskindol Diclofenac 20 mg/g?

Zulassungsinhaberin ist Verfora SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.