Flector EP Tissugel

Flector EP Tissugel是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为52022,上市许可持有人为IBSA Institut Biochimique SA。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为D:在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。 首次批准日期为1993年6月25日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码M02AA15,该药品属于关节和肌肉疼痛局部用药分类。

  • 药品供应类别 D
  • 上市许可编号 52022
  • ATC M02AA15
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号52022
名称Flector EP Tissugel
完整名称Flector EP Tissugel, cerotto medicato
上市许可持有人IBSA Institut Biochimique SA
药品编码化学合成药品
药品供应类别D · 非处方药,需咨询
ATC编码M02AA15
首次批准1993年6月25日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Flector EP Tissugel, cerotto medicatoD1993年6月25日
2Flector EP Forte Tissugel, cerotto medicatoD2025年12月04日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
115PflasterM02AA1507.10.4.D
105PflasterM02AA1507.10.4.D
2910PflasterM02AA1507.10.4.D
372PflasterM02AA1507.10.4.D
22PflasterM02AA1507.10.4.D
35PflasterM02AA1507.10.4.D
47PflasterM02AA1507.10.4.D
510PflasterM02AA1507.10.4.D
615PflasterM02AA1507.10.4.D

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常见问题

Flector EP Tissugel是否已在瑞士获批?

是。Flector EP Tissugel已获Swissmedic批准,上市许可编号为52022,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Flector EP Tissugel属于哪种药品供应类别?

Flector EP Tissugel属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。

Flector EP Tissugel的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为IBSA Institut Biochimique SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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