Lyumjev 100 units/mL

Lyumjev 100 units/mL是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为67550,上市许可持有人为Eli Lilly (Suisse) SA。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2020年12月03日,上市许可有效期至2027年6月30日。 根据ATC编码A10AB04,该药品属于糖尿病用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 67550
  • ATC A10AB04
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号67550
名称Lyumjev 100 units/mL
完整名称Lyumjev 100 units/mL, solution pour injection
上市许可持有人Eli Lilly (Suisse) SA
药品编码生物技术药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码A10AB04
首次批准2020年12月03日
上市许可有效期2027年6月30日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Lyumjev 100 units/mL, solution pour injectionB2020年12月03日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
11 x 10mlA10AB0407.06.1.B

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常见问题

Lyumjev 100 units/mL是否已在瑞士获批?

是。Lyumjev 100 units/mL已获Swissmedic批准,上市许可编号为67550,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2027年6月30日。

Lyumjev 100 units/mL属于哪种药品供应类别?

Lyumjev 100 units/mL属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Lyumjev 100 units/mL的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Eli Lilly (Suisse) SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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