Lyman 200'000 forte
Lyman 200'000 forte是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为52855，上市许可持有人为Drossapharm AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为1996年6月26日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码C05BA53，该药品属于血管保护剂分类。
| 上市许可编号 | 52855 |
|---|---|
| 名称 | Lyman 200'000 forte |
| 完整名称 | Lyman 200'000 forte, Emgel |
| 上市许可持有人 | Drossapharm AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | C05BA53 |
| 首次批准 | 1996年6月26日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Lyman 200'000 forte, Emgel | D | 1996年6月26日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | g | C05BA53 | 02.08.2. | D |
| 2 | 100 | g | C05BA53 | 02.08.2. | D |
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常见问题
Lyman 200'000 forte是否已在瑞士获批？
是。Lyman 200'000 forte已获Swissmedic批准，上市许可编号为52855，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Lyman 200'000 forte属于哪种药品供应类别？
Lyman 200'000 forte属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Lyman 200'000 forte的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Drossapharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。