Lyman 200'000 forte
Lyman 200'000 forte היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 52855. בעל האישור הוא Drossapharm AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא D: ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם. האישור הראשון ניתן ביום 26 ביוני 1996, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC C05BA53 משייך את התרופה לקבוצה חומרים מגיני כלי דם.
| מספר האישור | 52855 |
|---|---|
| שם | Lyman 200'000 forte |
| שם מלא | Lyman 200'000 forte, Emgel |
| בעל האישור | Drossapharm AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | D · ללא מרשם, עם ייעוץ |
| קוד ATC | C05BA53 |
| האישור הראשון | 26 ביוני 1996 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Lyman 200'000 forte, Emgel | D | 26 ביוני 1996 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | g | C05BA53 | 02.08.2. | D |
| 2 | 100 | g | C05BA53 | 02.08.2. | D |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Lyman 200'000 forte מאושרת בשווייץ?
כן. Lyman 200'000 forte מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 52855, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Lyman 200'000 forte?
Lyman 200'000 forte נמצאת בקטגוריית ניפוק D. ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם.
מי בעל האישור של Lyman 200'000 forte?
בעל האישור הוא Drossapharm AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.