Dexilant 30 mg

Dexilant 30 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为62993,上市许可持有人为Takeda Pharma AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2014年5月09日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码A02BC06,该药品属于胃酸相关疾病用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 62993
  • ATC A02BC06
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号62993
名称Dexilant 30 mg
完整名称Dexilant 30 mg, Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
上市许可持有人Takeda Pharma AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码A02BC06
首次批准2014年5月09日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Dexilant 30 mg, Hartkapseln mit veränderter WirkstofffreisetzungB2014年5月09日
2Dexilant 60 mg, Hartkapseln mit veränderter WirkstofffreisetzungB2014年5月09日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
114Kapsel(n)A02BC0604.99.0.B
228Kapsel(n)A02BC0604.99.0.B
598Kapsel(n)A02BC0604.99.0.B
314Kapsel(n)A02BC0604.99.0.B
428Kapsel(n)A02BC0604.99.0.B
656Kapsel(n)A02BC0604.99.0.B

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此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Dexilant 30 mg是否已在瑞士获批?

是。Dexilant 30 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为62993,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Dexilant 30 mg属于哪种药品供应类别?

Dexilant 30 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Dexilant 30 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Takeda Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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