Lacrinorm F UD
Lacrinorm F UD은(는) 허가 번호 55262에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Bausch & Lomb Swiss AG입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 D입니다: 처방전 없이 전문가 상담 후 약국 및 드러그스토어에서 공급됩니다. 최초 허가는 2000년 1월 14일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 S01XA20에 따라 이 의약품은 안과용제 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 55262 |
|---|---|
| 명칭 | Lacrinorm F UD |
| 전체 명칭 | Lacrinorm F UD, Augentropfen |
| 허가권자 | Bausch & Lomb Swiss AG |
| 의약품 코드 | 합성 의약품 |
| 조제·판매 분류 | D · 처방전 없음, 상담 필요 |
| ATC 코드 | S01XA20 |
| 최초 허가 | 2000년 1월 14일 |
| 허가 유효기간 | 무기한 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 1 | Lacrinorm F UD, Augentropfen | D | 2000년 1월 14일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | 30 x 0,6 mL | Einzeldose(n) | S01XA20 | 11.08.2. | D |
| 17 | 60 x 0,6 mL | Einzeldose(n) | S01XA20 | 11.08.2. | D |
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자주 묻는 질문
Lacrinorm F UD은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Lacrinorm F UD은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 55262로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.
Lacrinorm F UD의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Lacrinorm F UD은(는) 조제·판매 분류 D에 해당합니다. 처방전 없이 전문가 상담 후 약국 및 드러그스토어에서 공급됩니다.
Lacrinorm F UD의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 Bausch & Lomb Swiss AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.