Lacrinorm F UD

Lacrinorm F UD ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 55262. Zulassungsinhaberin ist Bausch & Lomb Swiss AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 14. Januar 2000, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code S01XA20 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.

Abgabekategorie D
Zulassungsnummer 55262
ATC S01XA20
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	55262
Bezeichnung	Lacrinorm F UD
Vollständige Bezeichnung	Lacrinorm F UD, Augentropfen
Zulassungsinhaberin	Bausch & Lomb Swiss AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	D · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-Code	S01XA20
Erstzulassung	14. Januar 2000
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Lacrinorm F UD, Augentropfen	D	14. Januar 2000

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
15	30 x 0,6 mL	Einzeldose(n)	S01XA20	11.08.2.	D
17	60 x 0,6 mL	Einzeldose(n)	S01XA20	11.08.2.	D

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Häufige Fragen

Ist Lacrinorm F UD in der Schweiz zugelassen?

Ja. Lacrinorm F UD ist unter der Zulassungsnummer 55262 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Lacrinorm F UD?

Lacrinorm F UD ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lacrinorm F UD?

Zulassungsinhaberin ist Bausch & Lomb Swiss AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.