Zink Biomed 20
Zink Biomed 20は、承認番号55476に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBiomed AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はB/Dです：この医薬品にはカテゴリーBおよびカテゴリーDの含量があるため、販売可否は含量によって異なります。 初回承認は2003年6月06日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA12CB02により、この医薬品はミネラル補給剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 50 | Tablette(n) | A12CB02 | 07.02.1. | B |
| 6 | 50 | Tablette(n) | A12CB02 | 07.02.1. | D |
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よくある質問
Zink Biomed 20はスイスで承認されていますか？
はい。Zink Biomed 20は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55476でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Zink Biomed 20の調剤区分は何ですか？
Zink Biomed 20の調剤区分はB/Dです。この医薬品にはカテゴリーBおよびカテゴリーDの含量があるため、販売可否は含量によって異なります。
Zink Biomed 20の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBiomed AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。