Zeposia 0.23 mg

Zeposia 0.23 mgは、承認番号67046に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年8月11日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AE02により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 67046
  • ATC L04AE02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67046
名称Zeposia 0.23 mg
正式名称Zeposia 0.23 mg, Hartkapseln
承認取得者Bristol-Myers Squibb SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードL04AE02
初回承認2020年8月11日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Zeposia 0.23 mg, HartkapselnB2020年8月11日
2Zeposia 0.46 mg, HartkapselnB2020年8月11日
3Zeposia 0.92 mg, HartkapselnB2020年8月11日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Kombipackung(en)L04AE0201.99.0.B
31Kombipackung(en)L04AE0201.99.0.B
228Kapsel(n)L04AE0201.99.0.B

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よくある質問

Zeposia 0.23 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Zeposia 0.23 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67046でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Zeposia 0.23 mgの調剤区分は何ですか?

Zeposia 0.23 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Zeposia 0.23 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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