Zaltrap 100 mg/4 ml
Zaltrap 100 mg/4 mlは、承認番号62676に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2013年3月20日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01XX44により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 62676 |
|---|---|
| 名称 | Zaltrap 100 mg/4 ml |
| 正式名称 | Zaltrap 100 mg/4 ml, concentré pour solution pour perfusion |
| 承認取得者 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01XX44 |
| 初回承認 | 2013年3月20日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Zaltrap 100 mg/4 ml, concentré pour solution pour perfusion | A | 2013年3月20日 |
| 2 | Zaltrap 200 mg/8 ml, concentré pour solution pour perfusion | A | 2013年3月20日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XX44 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XX44 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Zaltrap 100 mg/4 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Zaltrap 100 mg/4 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62676でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Zaltrap 100 mg/4 mlの調剤区分は何ですか？
Zaltrap 100 mg/4 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Zaltrap 100 mg/4 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。