Vyloy 100 mg

Vyloy 100 mgは、承認番号69501に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAstellas Pharma AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年2月19日に付与され、承認の有効期間は2030年2月18日まで有効です。 ATCコードL01FX31により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 69501
  • ATC L01FX31
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号69501
名称Vyloy 100 mg
正式名称Vyloy 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者Astellas Pharma AG
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL01FX31
初回承認2025年2月19日
承認の有効期間2030年2月18日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Vyloy 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2025年2月19日
2Vyloy 300 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2026年1月22日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Durchstechflasche(n)L01FX3107.16.1.A
23Durchstechflasche(n)L01FX3107.16.1.A
31Durchstechflasche(n)L01FX3107.16.1.A

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よくある質問

Vyloy 100 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Vyloy 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69501でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年2月18日まで有効です。

Vyloy 100 mgの調剤区分は何ですか?

Vyloy 100 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Vyloy 100 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はAstellas Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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