Betmiga 25 mg

Betmiga 25 mgは、承認番号62755に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAstellas Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年5月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードG04BD12により、この医薬品は泌尿器科用薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 62755
  • ATC G04BD12
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号62755
名称Betmiga 25 mg
正式名称Betmiga 25 mg, Retardtabletten
承認取得者Astellas Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードG04BD12
初回承認2014年5月19日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Betmiga 25 mg, RetardtablettenB2014年5月19日
2Betmiga 50 mg, RetardtablettenB2014年5月19日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
230Tablette(n)G04BD1205.02.0.B
390Tablette(n)G04BD1205.02.0.B
530Tablette(n)G04BD1205.02.0.B
690Tablette(n)G04BD1205.02.0.B

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よくある質問

Betmiga 25 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Betmiga 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62755でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Betmiga 25 mgの調剤区分は何ですか?

Betmiga 25 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Betmiga 25 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はAstellas Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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