Verdye 25 mg
Verdye 25 mgは、承認番号68489に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMediconsult AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年4月24日に付与され、承認の有効期間は2028年4月23日まで有効です。 ATCコードV04CX01により、この医薬品は診断用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68489 |
|---|---|
| 名称 | Verdye 25 mg |
| 正式名称 | Verdye 25 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | Mediconsult AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | V04CX01 |
| 初回承認 | 2023年4月24日 |
| 承認の有効期間 | 2028年4月23日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Verdye 25 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2023年4月24日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | Durchstechflasche(n) | V04CX01 | 14.03.0. | A |
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よくある質問
Verdye 25 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Verdye 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68489でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年4月23日まで有効です。
Verdye 25 mgの調剤区分は何ですか？
Verdye 25 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Verdye 25 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMediconsult AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。