Verdye 25 mg
Verdye 25 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68489. Zulassungsinhaberin ist Mediconsult AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 24. April 2023, die Zulassung ist bis 23. April 2028 befristet. Der ATC-Code V04CX01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Diagnostika zu.
| Zulassungsnummer | 68489 |
|---|---|
| Bezeichnung | Verdye 25 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Verdye 25 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Mediconsult AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | V04CX01 |
| Erstzulassung | 24. April 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 23. April 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Verdye 25 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 24. April 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | Durchstechflasche(n) | V04CX01 | 14.03.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Verdye 25 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Verdye 25 mg ist unter der Zulassungsnummer 68489 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 23. April 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Verdye 25 mg?
Verdye 25 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Verdye 25 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mediconsult AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.