Vazkepa 998 mg

Vazkepa 998 mgは、承認番号68354に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRECORDATI AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年11月22日に付与され、承認の有効期間は2027年11月21日まで有効です。 ATCコードC10AX06により、この医薬品は脂質修飾薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 68354
  • ATC C10AX06
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68354
名称Vazkepa 998 mg
正式名称Vazkepa 998 mg, Weichkapseln
承認取得者RECORDATI AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC10AX06
初回承認2022年11月22日
承認の有効期間2027年11月21日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Vazkepa 998 mg, WeichkapselnB2022年11月22日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1120Kapsel(n)C10AX0607.12.0.B
24 x 2Kapsel(n)C10AX0607.12.0.B
3360Kapsel(n)C10AX0607.12.0.B

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よくある質問

Vazkepa 998 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Vazkepa 998 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68354でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年11月21日まで有効です。

Vazkepa 998 mgの調剤区分は何ですか?

Vazkepa 998 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Vazkepa 998 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はRECORDATI AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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