Vazkepa 998 mg
Vazkepa 998 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68354. Zulassungsinhaberin ist RECORDATI AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. November 2022, die Zulassung ist bis 21. November 2027 befristet. Der ATC-Code C10AX06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Lipidsenkende Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 68354 |
|---|---|
| Bezeichnung | Vazkepa 998 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Vazkepa 998 mg, Weichkapseln |
| Zulassungsinhaberin | RECORDATI AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C10AX06 |
| Erstzulassung | 22. November 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | 21. November 2027 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Vazkepa 998 mg, Weichkapseln | B | 22. November 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 120 | Kapsel(n) | C10AX06 | 07.12.0. | B |
| 2 | 4 x 2 | Kapsel(n) | C10AX06 | 07.12.0. | B |
| 3 | 360 | Kapsel(n) | C10AX06 | 07.12.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Vazkepa 998 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Vazkepa 998 mg ist unter der Zulassungsnummer 68354 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 21. November 2027 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Vazkepa 998 mg?
Vazkepa 998 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Vazkepa 998 mg?
Zulassungsinhaberin ist RECORDATI AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.