VasoKINOX 800 ppm mol/mol

VasoKINOX 800 ppm mol/molは、承認番号66565に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCARBAGAS AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2018年5月17日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR07AX01により、この医薬品は呼吸器系用その他の製品グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 66565
ATC R07AX01
合成医薬品

承認データ
承認番号	66565
名称	VasoKINOX 800 ppm mol/mol
正式名称	VasoKINOX 800 ppm mol/mol, Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet
承認取得者	CARBAGAS AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	R07AX01
初回承認	2018年5月17日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	VasoKINOX 800 ppm mol/mol, Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet	A	2018年5月17日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	2	l	R07AX01	03.99.0.	A
2	11	l	R07AX01	03.99.0.	A

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よくある質問

VasoKINOX 800 ppm mol/molはスイスで承認されていますか？

はい。VasoKINOX 800 ppm mol/molは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66565でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

VasoKINOX 800 ppm mol/molの調剤区分は何ですか？

VasoKINOX 800 ppm mol/molの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

VasoKINOX 800 ppm mol/molの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はCARBAGAS AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。