Respadur A 1000 ppm

Respadur A 1000 ppmは、承認番号66271に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はWestfalen Gas Schweiz GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2017年4月28日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR07AX01により、この医薬品は呼吸器系用その他の製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 66271
  • ATC R07AX01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号66271
名称Respadur A 1000 ppm
正式名称Respadur A 1000 ppm, Inhalationsgas
承認取得者Westfalen Gas Schweiz GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードR07AX01
初回承認2017年4月28日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Respadur A 1000 ppm, InhalationsgasA2017年4月28日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
12lR07AX0103.99.0.A
22lR07AX0103.99.0.A
310lR07AX0103.99.0.A
410lR07AX0103.99.0.A
520lR07AX0103.99.0.A
620lR07AX0103.99.0.A
750lR07AX0103.99.0.A
850lR07AX0103.99.0.A

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よくある質問

Respadur A 1000 ppmはスイスで承認されていますか?

はい。Respadur A 1000 ppmは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66271でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Respadur A 1000 ppmの調剤区分は何ですか?

Respadur A 1000 ppmの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Respadur A 1000 ppmの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はWestfalen Gas Schweiz GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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