Ultibro Breezhaler 110/50

Ultibro Breezhaler 110/50は、承認番号63132に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年7月10日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR03AL04により、この医薬品は閉塞性気道疾患治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 63132
  • ATC R03AL04
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号63132
名称Ultibro Breezhaler 110/50
正式名称Ultibro Breezhaler 110/50, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation
承認取得者Novartis Pharma Schweiz AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードR03AL04
初回承認2014年7月10日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Ultibro Breezhaler 110/50, Hartkapseln mit Pulver zur InhalationB2014年7月10日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Kapsel(n)R03AL0403.04.3.B
390Kapsel(n)R03AL0403.04.3.B

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よくある質問

Ultibro Breezhaler 110/50はスイスで承認されていますか?

はい。Ultibro Breezhaler 110/50は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号63132でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Ultibro Breezhaler 110/50の調剤区分は何ですか?

Ultibro Breezhaler 110/50の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Ultibro Breezhaler 110/50の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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