Triveram 10 / 5 / 5 mg
Triveram 10 / 5 / 5 mgは、承認番号65514に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はServier (Suisse) SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2016年6月23日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC10BX11により、この医薬品は脂質修飾薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 65514 |
|---|---|
| 名称 | Triveram 10 / 5 / 5 mg |
| 正式名称 | Triveram 10 / 5 / 5 mg, comprimé pelliculé |
| 承認取得者 | Servier (Suisse) SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C10BX11 |
| 初回承認 | 2016年6月23日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Triveram 10 / 5 / 5 mg, comprimé pelliculé | B | 2016年6月23日 |
| 2 | Triveram 20 / 5 / 5 mg, comprimé pelliculé | B | 2016年6月23日 |
| 3 | Triveram 20 / 10 / 5 mg, comprimé pelliculé | B | 2016年6月23日 |
| 4 | Triveram 20 / 10 / 10 mg, comprimé pelliculé | B | 2016年6月23日 |
| 5 | Triveram 40 / 10 / 10 mg, comprimé pelliculé | B | 2016年6月23日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 2 | 90 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 4 | 90 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 6 | 90 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 7 | 30 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 8 | 90 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 9 | 30 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 10 | 90 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
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よくある質問
Triveram 10 / 5 / 5 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Triveram 10 / 5 / 5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65514でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Triveram 10 / 5 / 5 mgの調剤区分は何ですか？
Triveram 10 / 5 / 5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Triveram 10 / 5 / 5 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はServier (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。