Triveram 10 / 5 / 5 mg
Triveram 10 / 5 / 5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65514. Zulassungsinhaberin ist Servier (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 23. Juni 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C10BX11 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Lipidsenkende Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 65514 |
|---|---|
| Bezeichnung | Triveram 10 / 5 / 5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Triveram 10 / 5 / 5 mg, comprimé pelliculé |
| Zulassungsinhaberin | Servier (Suisse) SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C10BX11 |
| Erstzulassung | 23. Juni 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Triveram 10 / 5 / 5 mg, comprimé pelliculé | B | 23. Juni 2016 |
| 2 | Triveram 20 / 5 / 5 mg, comprimé pelliculé | B | 23. Juni 2016 |
| 3 | Triveram 20 / 10 / 5 mg, comprimé pelliculé | B | 23. Juni 2016 |
| 4 | Triveram 20 / 10 / 10 mg, comprimé pelliculé | B | 23. Juni 2016 |
| 5 | Triveram 40 / 10 / 10 mg, comprimé pelliculé | B | 23. Juni 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 2 | 90 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 4 | 90 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 6 | 90 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 7 | 30 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 8 | 90 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 9 | 30 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
| 10 | 90 | Tablette(n) | C10BX11 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Triveram 10 / 5 / 5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Triveram 10 / 5 / 5 mg ist unter der Zulassungsnummer 65514 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Triveram 10 / 5 / 5 mg?
Triveram 10 / 5 / 5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Triveram 10 / 5 / 5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Servier (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.