Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/ml
Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/mlは、承認番号70418に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はVerfora SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2026年8月12日に付与され、承認の有効期間は2031年8月11日まで有効です。 ATCコードR05DB27により、この医薬品は鎮咳・かぜ用製剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 70418 |
|---|---|
| 名称 | Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/ml |
| 正式名称 | Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/ml, sirop |
| 承認取得者 | Verfora SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | R05DB27 |
| 初回承認 | 2026年8月12日 |
| 承認の有効期間 | 2031年8月11日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/ml, sirop | D | 2026年8月12日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 150 | ml | R05DB27 | 03.01.2. | D |
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よくある質問
Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70418でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年8月11日まで有効です。
Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/mlの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はVerfora SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。