Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/ml

Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70418. Zulassungsinhaberin ist Verfora SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 12. August 2026, die Zulassung ist bis 11. August 2031 befristet. Der ATC-Code R05DB27 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Husten- und Erkältungspräparate zu.

  • Abgabekategorie D
  • Zulassungsnummer 70418
  • ATC R05DB27
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer70418
BezeichnungTriofan Antitussif Levodrop 6 mg/ml
Vollständige BezeichnungTriofan Antitussif Levodrop 6 mg/ml, sirop
ZulassungsinhaberinVerfora SA
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieD · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-CodeR05DB27
Erstzulassung12. August 2026
Gültigkeit der Zulassung11. August 2031
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/ml, siropD12. August 2026

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
1150mlR05DB2703.01.2.D

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Häufige Fragen

Ist Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 70418 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 11. August 2031 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/ml?

Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/ml ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Triofan Antitussif Levodrop 6 mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist Verfora SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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