Transipeg

Transipegは、承認番号53282に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCPS Cito Pharma Services GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は1996年2月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA06AD65により、この医薬品は便秘治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 53282
  • ATC A06AD65
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号53282
名称Transipeg
正式名称Transipeg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
承認取得者CPS Cito Pharma Services GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードA06AD65
初回承認1996年2月14日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
2Transipeg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenD1996年2月14日
3Transipeg forte, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenD1999年8月09日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
6730Sachet(s)A06AD6504.08.11D
8390Sachet(s)A06AD6504.08.11D
10530Sachet(s)A06AD6504.08.11D
11390Sachet(s)A06AD6504.08.11D

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よくある質問

Transipegはスイスで承認されていますか?

はい。Transipegは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号53282でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Transipegの調剤区分は何ですか?

Transipegの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Transipegの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はCPS Cito Pharma Services GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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