Macrogol-Mepha (13.8 g)

Macrogol-Mepha (13.8 g)は、承認番号65426に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年9月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA06AD65により、この医薬品は便秘治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 65426
  • ATC A06AD65
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号65426
名称Macrogol-Mepha (13.8 g)
正式名称Macrogol-Mepha (13.8 g), Pulver zum Herstellen einer Lösung zum Einnehmen
承認取得者Mepha Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードA06AD65
初回承認2014年9月04日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Macrogol-Mepha (13.8 g), Pulver zum Herstellen einer Lösung zum EinnehmenB2014年9月04日
2Macrogol-Mepha (6.9 g) Junior, Pulver zum Herstellen einer Lösung zum EinnehmenB2014年9月04日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
120Sachet(s)A06AD6504.08.11B
2100Sachet(s)A06AD6504.08.11B
330Sachet(s)A06AD6504.08.11B

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よくある質問

Macrogol-Mepha (13.8 g)はスイスで承認されていますか?

はい。Macrogol-Mepha (13.8 g)は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65426でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Macrogol-Mepha (13.8 g)の調剤区分は何ですか?

Macrogol-Mepha (13.8 g)の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Macrogol-Mepha (13.8 g)の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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