Testavan 23 mg
Testavan 23 mgは、承認番号66816に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEffRx Pharmaceuticals SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2019年6月12日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードG03BA03により、この医薬品は性ホルモンおよび生殖器系調節薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 66816 |
|---|---|
| 名称 | Testavan 23 mg |
| 正式名称 | Testavan 23 mg, transdermales Gel |
| 承認取得者 | EffRx Pharmaceuticals SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | G03BA03 |
| 初回承認 | 2019年6月12日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Testavan 23 mg, transdermales Gel | B | 2019年6月12日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 85,5 | g | G03BA03 | 07.08.4. | B |
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よくある質問
Testavan 23 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Testavan 23 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66816でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Testavan 23 mgの調剤区分は何ですか？
Testavan 23 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Testavan 23 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はEffRx Pharmaceuticals SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。