Alkindi 0.5 mg

Alkindi 0.5 mgは、承認番号68226に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEffRx Pharmaceuticals SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2021年10月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードH02AB09により、この医薬品は全身用副腎皮質ステロイドグループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 68226
  • ATC H02AB09
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68226
名称Alkindi 0.5 mg
正式名称Alkindi 0.5 mg, Granulat zum Einnehmen
承認取得者EffRx Pharmaceuticals SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードH02AB09
初回承認2021年10月21日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Alkindi 0.5 mg, Granulat zum EinnehmenB2021年10月21日
2Alkindi 1 mg, Granulat zum EinnehmenB2021年10月21日
3Alkindi 2 mg, Granulat zum EinnehmenB2021年10月21日
4Alkindi 5 mg, Granulat zum EinnehmenB2021年10月21日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
150Kapsel(n)H02AB0907.07.21B
250Kapsel(n)H02AB0907.07.21B
350Kapsel(n)H02AB0907.07.21B
450Kapsel(n)H02AB0907.07.21B

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よくある質問

Alkindi 0.5 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Alkindi 0.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68226でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Alkindi 0.5 mgの調剤区分は何ですか?

Alkindi 0.5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Alkindi 0.5 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はEffRx Pharmaceuticals SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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