Tegretol 200

Tegretol 200は、承認番号29789に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1963年6月05日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN03AF01により、この医薬品は抗てんかん薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 29789
  • ATC N03AF01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号29789
名称Tegretol 200
正式名称Tegretol 200, Tabletten
承認取得者Novartis Pharma Schweiz AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN03AF01
初回承認1963年6月05日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Tegretol 200, TablettenB1963年6月05日
2Tegretol 400, TablettenB1979年1月15日
3Tegretol 100, TablettenB1988年5月02日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1050Tablette(n)N03AF0101.07.1.B
1200Tablette(n)N03AF0101.07.1.B
3730Tablette(n)N03AF0101.07.1.B
45200Tablette(n)N03AF0101.07.1.B

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よくある質問

Tegretol 200はスイスで承認されていますか?

はい。Tegretol 200は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号29789でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Tegretol 200の調剤区分は何ですか?

Tegretol 200の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Tegretol 200の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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