TechneScan Sestamibi

TechneScan Sestamibiは、承認番号59196に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はb.e.imaging.agです。医薬品コードは放射性医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2009年6月02日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV09GA01により、この医薬品は診断用放射性医薬品グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 59196
  • ATC V09GA01
  • 放射性医薬品
承認データ
承認番号59196
名称TechneScan Sestamibi
正式名称TechneScan Sestamibi, Lyophilisat zur Markierung mit Tc-99m (Markierungsbesteck)
承認取得者b.e.imaging.ag
医薬品コード放射性医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードV09GA01
初回承認2009年6月02日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1TechneScan Sestamibi, Lyophilisat zur Markierung mit Tc-99m (Markierungsbesteck)A2009年6月02日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
15Flasche(n)V09GA0117.01.7.A

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よくある質問

TechneScan Sestamibiはスイスで承認されていますか?

はい。TechneScan Sestamibiは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号59196でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

TechneScan Sestamibiの調剤区分は何ですか?

TechneScan Sestamibiの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

TechneScan Sestamibiの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はb.e.imaging.agです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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