TECENTRIQ subkutan 1875 mg/15ml

TECENTRIQ subkutan 1875 mg/15mlは、承認番号69262に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2024年8月05日に付与され、承認の有効期間は2029年8月04日まで有効です。 ATCコードL01FF05により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 69262
ATC L01FF05
バイオテクノロジー医薬品

承認データ
承認番号	69262
名称	TECENTRIQ subkutan 1875 mg/15ml
正式名称	TECENTRIQ subkutan 1875 mg/15ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
承認取得者	Roche Pharma (Schweiz) AG
医薬品コード	バイオテクノロジー医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	L01FF05
初回承認	2024年8月05日
承認の有効期間	2029年8月04日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	TECENTRIQ subkutan 1875 mg/15ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung	A	2024年8月05日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	1	Durchstechflasche(n)	L01FF05	07.16.1.	A

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よくある質問

TECENTRIQ subkutan 1875 mg/15mlはスイスで承認されていますか？

はい。TECENTRIQ subkutan 1875 mg/15mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69262でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年8月04日まで有効です。

TECENTRIQ subkutan 1875 mg/15mlの調剤区分は何ですか？

TECENTRIQ subkutan 1875 mg/15mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

TECENTRIQ subkutan 1875 mg/15mlの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。