Spiriva Respimat 2.5 mcg

Spiriva Respimat 2.5 mcgは、承認番号67396に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBoehringer Ingelheim (Schweiz) GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2019年5月02日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR03BB04により、この医薬品は閉塞性気道疾患治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 67396
  • ATC R03BB04
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67396
名称Spiriva Respimat 2.5 mcg
正式名称Spiriva Respimat 2.5 mcg, Lösung zur Inhalation (wiederverwendbar)
承認取得者Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードR03BB04
初回承認2019年5月02日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Spiriva Respimat 2.5 mcg, Lösung zur Inhalation (wiederverwendbar)B2019年5月02日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11StückR03BB0403.04.3.B
23StückR03BB0403.04.3.B

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よくある質問

Spiriva Respimat 2.5 mcgはスイスで承認されていますか?

はい。Spiriva Respimat 2.5 mcgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67396でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Spiriva Respimat 2.5 mcgの調剤区分は何ですか?

Spiriva Respimat 2.5 mcgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Spiriva Respimat 2.5 mcgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はBoehringer Ingelheim (Schweiz) GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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