Sodium iodide (I-131) capsule T Curium

Sodium iodide (I-131) capsule T Curiumは、承認番号52728に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はb.e.imaging.agです。医薬品コードは放射性医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1994年8月09日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV10XA01により、この医薬品は治療用放射性医薬品グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 52728
  • ATC V10XA01
  • 放射性医薬品
承認データ
承認番号52728
名称Sodium iodide (I-131) capsule T Curium
正式名称Sodium iodide (I-131) capsule T Curium, Therapiekapseln
承認取得者b.e.imaging.ag
医薬品コード放射性医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードV10XA01
初回承認1994年8月09日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Sodium iodide (I-131) capsule T Curium, TherapiekapselnA1994年8月09日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Kapsel(n)V10XA0117.02.A

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よくある質問

Sodium iodide (I-131) capsule T Curiumはスイスで承認されていますか?

はい。Sodium iodide (I-131) capsule T Curiumは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号52728でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Sodium iodide (I-131) capsule T Curiumの調剤区分は何ですか?

Sodium iodide (I-131) capsule T Curiumの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Sodium iodide (I-131) capsule T Curiumの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はb.e.imaging.agです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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