Skyclarys 50 mg

Skyclarys 50 mgは、承認番号69610に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBiogen Switzerland AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年9月24日に付与され、承認の有効期間は2029年9月23日まで有効です。 ATCコードN07XX25により、この医薬品は神経系用その他の薬剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69610
  • ATC N07XX25
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69610
名称Skyclarys 50 mg
正式名称Skyclarys 50 mg, Hartkapseln
承認取得者Biogen Switzerland AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN07XX25
初回承認2024年9月24日
承認の有効期間2029年9月23日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Skyclarys 50 mg, HartkapselnB2024年9月24日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
190Kapsel(n)N07XX2501.99.0.B
2270 (3 x 90)Kapsel(n)N07XX2501.99.0.B

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よくある質問

Skyclarys 50 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Skyclarys 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69610でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年9月23日まで有効です。

Skyclarys 50 mgの調剤区分は何ですか?

Skyclarys 50 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Skyclarys 50 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はBiogen Switzerland AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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