Simvastatin Zentiva 20 mg

Simvastatin Zentiva 20 mgは、承認番号56527に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2004年6月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC10AA01により、この医薬品は脂質修飾薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 56527
  • ATC C10AA01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号56527
名称Simvastatin Zentiva 20 mg
正式名称Simvastatin Zentiva 20 mg, Filmtabletten
承認取得者Helvepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC10AA01
初回承認2004年6月04日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
2Simvastatin Zentiva 20 mg, FilmtablettenB2004年6月04日
3Simvastatin Zentiva 40 mg, FilmtablettenB2004年6月04日
4Simvastatin Zentiva 80 mg, FilmtablettenB2010年5月06日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
928Tablette(n)C10AA0107.12.0.B
1198Tablette(n)C10AA0107.12.0.B
1328Tablette(n)C10AA0107.12.0.B
1598Tablette(n)C10AA0107.12.0.B
1730Tablette(n)C10AA0107.12.0.B
19100Tablette(n)C10AA0107.12.0.B

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よくある質問

Simvastatin Zentiva 20 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Simvastatin Zentiva 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56527でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Simvastatin Zentiva 20 mgの調剤区分は何ですか?

Simvastatin Zentiva 20 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Simvastatin Zentiva 20 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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