Sidroga Salbeiblätter (dreilappig)

Sidroga Salbeiblätter (dreilappig)は、承認番号41679に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はUriach Switzerland AGです。医薬品コードは漢方生薬医薬品、調剤区分はEです：専門家の助言なしで、一般小売店を含むあらゆる販売店で販売可能。例：ブドウ糖錠または特定のケア製品。初回承認は1979年4月03日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR02AXにより、この医薬品は咽喉用製剤グループに分類されます。

調剤区分 E
承認番号 41679
ATC R02AX
漢方生薬医薬品

承認データ
承認番号	41679
名称	Sidroga Salbeiblätter (dreilappig)
正式名称	Sidroga Salbeiblätter (dreilappig), Arzneitee
承認取得者	Uriach Switzerland AG
医薬品コード	漢方生薬医薬品
調剤区分	E · 一般販売
ATCコード	R02AX
初回承認	1979年4月03日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Sidroga Salbeiblätter (dreilappig), Arzneitee	E	1979年4月03日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
18	20 x 1,0	g	R02AX	12.03.2.	E

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よくある質問

Sidroga Salbeiblätter (dreilappig)はスイスで承認されていますか？

はい。Sidroga Salbeiblätter (dreilappig)は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号41679でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Sidroga Salbeiblätter (dreilappig)の調剤区分は何ですか？

Sidroga Salbeiblätter (dreilappig)の調剤区分はEです。専門家の助言なしで、一般小売店を含むあらゆる販売店で販売可能。例：ブドウ糖錠または特定のケア製品。

Sidroga Salbeiblätter (dreilappig)の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はUriach Switzerland AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。