Sidroga Reizhustentee
Sidroga Reizhustenteeは、承認番号58488に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はUriach Switzerland AGです。医薬品コードは漢方生薬医薬品、調剤区分はEです：専門家の助言なしで、一般小売店を含むあらゆる販売店で販売可能。例：ブドウ糖錠または特定のケア製品。 初回承認は2007年10月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR02AXにより、この医薬品は咽喉用製剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 58488 |
|---|---|
| 名称 | Sidroga Reizhustentee |
| 正式名称 | Sidroga Reizhustentee, Arzneitee |
| 承認取得者 | Uriach Switzerland AG |
| 医薬品コード | 漢方生薬医薬品 |
| 調剤区分 | E · 一般販売 |
| ATCコード | R02AX |
| 初回承認 | 2007年10月04日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Sidroga Reizhustentee, Arzneitee | E | 2007年10月04日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 x 0,9 | g | R02AX | 12.03.2. | E |
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よくある質問
Sidroga Reizhustenteeはスイスで承認されていますか？
はい。Sidroga Reizhustenteeは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58488でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Sidroga Reizhustenteeの調剤区分は何ですか？
Sidroga Reizhustenteeの調剤区分はEです。専門家の助言なしで、一般小売店を含むあらゆる販売店で販売可能。例：ブドウ糖錠または特定のケア製品。
Sidroga Reizhustenteeの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はUriach Switzerland AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。