Seractil 200 mg
Seractil 200 mgは、承認番号54767に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGebro Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2000年6月28日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM01AE14により、この医薬品は抗炎症・抗リウマチ製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 54767 |
|---|---|
| 名称 | Seractil 200 mg |
| 正式名称 | Seractil 200 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Gebro Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | M01AE14 |
| 初回承認 | 2000年6月28日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Seractil 200 mg, Filmtabletten | B | 2000年6月28日 |
| 2 | Seractil 300 mg, Filmtabletten | B | 2000年6月28日 |
| 3 | Seractil 400 mg forte, Filmtabletten | B | 2000年6月28日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | 30 | Tablette(n) | M01AE14 | 07.10.1. | B |
| 21 | 100 | Tablette(n) | M01AE14 | 07.10.1. | B |
| 48 | 30 | Tablette(n) | M01AE14 | 07.10.1. | B |
| 56 | 100 | Tablette(n) | M01AE14 | 07.10.1. | B |
| 64 | 30 | Tablette(n) | M01AE14 | 07.10.1. | B |
| 80 | 10 | Tablette(n) | M01AE14 | 07.10.1. | B |
| 99 | 50 | Tablette(n) | M01AE14 | 07.10.1. | B |
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よくある質問
Seractil 200 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Seractil 200 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号54767でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Seractil 200 mgの調剤区分は何ですか？
Seractil 200 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Seractil 200 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGebro Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。