Scemblix 20 mg
Scemblix 20 mgは、承認番号68441に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年6月09日に付与され、承認の有効期間は2027年6月08日まで有効です。 ATCコードL01EA06により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68441 |
|---|---|
| 名称 | Scemblix 20 mg |
| 正式名称 | Scemblix 20 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01EA06 |
| 初回承認 | 2022年6月09日 |
| 承認の有効期間 | 2027年6月08日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Scemblix 20 mg, Filmtabletten | A | 2022年6月09日 |
| 2 | Scemblix 40 mg, Filmtabletten | A | 2022年6月09日 |
| 3 | Scemblix 100 mg, Filmtabletten | A | 2025年5月12日 |
| 4 | Scemblix 20 mg, Filmtabletten | A | 2024年6月18日 |
| 5 | Scemblix 40 mg, Filmtabletten | A | 2024年6月18日 |
| 6 | Scemblix 100 mg, Filmtabletten | A | 2025年5月12日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Tablette(n) | L01EA06 | 07.16. | A |
| 2 | 60 | Tablette(n) | L01EA06 | 07.16. | A |
| 5 | 120 | Tablette(n) | L01EA06 | 07.16. | A |
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よくある質問
Scemblix 20 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Scemblix 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68441でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年6月08日まで有効です。
Scemblix 20 mgの調剤区分は何ですか？
Scemblix 20 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Scemblix 20 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。