Rystiggo 280 mg/2 ml
Rystiggo 280 mg/2 mlは、承認番号69227に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はUCB-Pharma SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年2月12日に付与され、承認の有効期間は2030年2月11日まで有効です。 ATCコードL04AG16により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69227 |
|---|---|
| 名称 | Rystiggo 280 mg/2 ml |
| 正式名称 | Rystiggo 280 mg/2 ml, solution injectable |
| 承認取得者 | UCB-Pharma SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AG16 |
| 初回承認 | 2025年2月12日 |
| 承認の有効期間 | 2030年2月11日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Rystiggo 280 mg/2 ml, solution injectable | A | 2025年2月12日 |
| 2 | Rystiggo 420 mg/3 ml, solution injectable | A | 2026年4月30日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AG16 | 07.15.0. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AG16 | 07.15.0. | A |
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よくある質問
Rystiggo 280 mg/2 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Rystiggo 280 mg/2 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69227でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年2月11日まで有効です。
Rystiggo 280 mg/2 mlの調剤区分は何ですか？
Rystiggo 280 mg/2 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Rystiggo 280 mg/2 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はUCB-Pharma SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。