Relvar Ellipta 92/22 mcg
Relvar Ellipta 92/22 mcgは、承認番号62969に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年1月09日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR03AK10により、この医薬品は閉塞性気道疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 62969 |
|---|---|
| 名称 | Relvar Ellipta 92/22 mcg |
| 正式名称 | Relvar Ellipta 92/22 mcg, Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation |
| 承認取得者 | GlaxoSmithKline AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | R03AK10 |
| 初回承認 | 2014年1月09日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Relvar Ellipta 92/22 mcg, Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation | B | 2014年1月09日 |
| 2 | Relvar Ellipta 184/22 mcg, Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation | B | 2014年1月09日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Einzeldose(n) | R03AK10 | 03.04.3. | B |
| 3 | 3 x 30 | Einzeldose(n) | R03AK10 | 03.04.3. | B |
| 2 | 30 | Einzeldose(n) | R03AK10 | 03.04.3. | B |
| 4 | 3 x 30 | Einzeldose(n) | R03AK10 | 03.04.3. | B |
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よくある質問
Relvar Ellipta 92/22 mcgはスイスで承認されていますか？
はい。Relvar Ellipta 92/22 mcgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62969でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Relvar Ellipta 92/22 mcgの調剤区分は何ですか？
Relvar Ellipta 92/22 mcgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Relvar Ellipta 92/22 mcgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。