Relvar Ellipta 92/22 mcg
Relvar Ellipta 92/22 mcg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62969. Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 09. Januar 2014, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R03AK10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen zu.
| Zulassungsnummer | 62969 |
|---|---|
| Bezeichnung | Relvar Ellipta 92/22 mcg |
| Vollständige Bezeichnung | Relvar Ellipta 92/22 mcg, Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation |
| Zulassungsinhaberin | GlaxoSmithKline AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | R03AK10 |
| Erstzulassung | 09. Januar 2014 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Relvar Ellipta 92/22 mcg, Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation | B | 09. Januar 2014 |
| 2 | Relvar Ellipta 184/22 mcg, Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation | B | 09. Januar 2014 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Einzeldose(n) | R03AK10 | 03.04.3. | B |
| 3 | 3 x 30 | Einzeldose(n) | R03AK10 | 03.04.3. | B |
| 2 | 30 | Einzeldose(n) | R03AK10 | 03.04.3. | B |
| 4 | 3 x 30 | Einzeldose(n) | R03AK10 | 03.04.3. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Relvar Ellipta 92/22 mcg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Relvar Ellipta 92/22 mcg ist unter der Zulassungsnummer 62969 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Relvar Ellipta 92/22 mcg?
Relvar Ellipta 92/22 mcg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Relvar Ellipta 92/22 mcg?
Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.